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INDUSTRY
熱加工廠房 我門一般指在生產(chǎn)過程中散發(fā)大量熱量、煙塵的廠房。如煉鋼、軋鋼、鑄造等車間。與之相關(guān)的還有冷加工廠等。隨著我國工業(yè)化進程的推進，無論在冶金還是機械等工業(yè)制造行業(yè)，需要熱處理的金屬工件數(shù)量日益...
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GCP與GLP(Good Laboratory Practice優(yōu)良實驗室的質(zhì)量管理規(guī)范)一樣，都屬于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的管理規(guī)范。不少醫(yī)療機構(gòu)都會開展藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)，旨在提高單位里藥物臨床試驗研究者的科研水平和素質(zhì)，它不但適...
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我們今天探討的廠房規(guī)劃是圍繞企業(yè)實現(xiàn)精益生產(chǎn)管理目標(biāo)來探討的，以生產(chǎn)工藝為工業(yè)廠區(qū)規(guī)劃設(shè)計的主要依據(jù)，不涉及廠房生產(chǎn)工藝對建筑土建要求，如外立面、結(jié)構(gòu)、建筑面積、柱距跨度、剖面形式、廠房高度和構(gòu)造方...
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醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)中，合規(guī)性是最為重要的準(zhǔn)則。研發(fā)設(shè)計團隊門往往會把產(chǎn)品所涉及的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求考慮全面，如：醫(yī)療器械分類規(guī)則、醫(yī)療器械命名規(guī)則、注冊申報資料要求、產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則、技術(shù)要...
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新年伊始，很多新的廠房工程開始啟動土建計劃，現(xiàn)代工廠首先不是傳統(tǒng)的生產(chǎn)線集合地，它是擁有研發(fā)、檢測、生產(chǎn)和銷售的綜合體建筑。機電安裝雖然是裝修工程的范疇，但是在前提土建過程中能做好相關(guān)預(yù)留及對接對后...
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醫(yī)療器械產(chǎn)品， 從研發(fā)設(shè)計階段到走向消費市場，至少應(yīng)經(jīng)歷設(shè)計開發(fā)、注冊檢測、臨床試驗、注冊申報、生產(chǎn)許可申請等多個復(fù)雜周期長的階段，例如產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)就會有7個階段漫長的周期：策劃階段、設(shè)計輸入階段、設(shè)...
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“中國制造2025”正處于全面部署、加快實施、深入推進的新階段，面對信息化和工業(yè)化深度融合的進程中不斷涌現(xiàn)的新技術(shù)、新理念、新模式，工業(yè)競爭格局深度調(diào)整工業(yè)企業(yè)外部環(huán)境變化和傳統(tǒng)運營模式難以為繼，亟待進...
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應(yīng)對現(xiàn)代工廠廠房的精益化生產(chǎn)，在廠房裝修建設(shè)的時候，會更加重視隱蔽工程中布線的重要性。廠房裝修隱蔽工程主要包含了：電器管線工程、排水工程、墻面剔槽、地板基層。電器管線工程我們業(yè)內(nèi)也稱作：綜合布線...
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醫(yī)院負(fù)責(zé)檢驗的實驗中心屬于要求相對較高的規(guī)模型實驗室。它是醫(yī)院最為重要的檢驗場所，常規(guī)會設(shè)置生化、免疫、微生物、門診、臨床血液、體液、PCR等實驗室，承擔(dān)醫(yī)院臨床標(biāo)本的常規(guī)檢測及臨床藥物驗證的中心實...
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